現正受理供應診所申請

再生醫學上
年輕的細胞。

其他所有再生醫學來源都從出生或更晚才開始。Infinity Cell 從人類發育中倫理上最早的時點開始——一個著床前的細胞,具免疫特權、染色體穩定,在培養中易於擴增。

來源著床前 hTSC
製造GMP 製造
保護54 項已獲准專利
以暗視野顯微術呈現的單一發光人類滋養層幹細胞
來源時的細胞年齡 Day 014

平台所屬組織、合作機構與科學顧問網絡

Alliance for Regenerative Medicine The Wistar Institute Advanced Regenerative Manufacturing Institute Pluristyx Intl. Society for Extracellular Vesicles Stemmatters Biotechnology Innovation Organization 高雄 Medical University Hospital JLABS PACT
0
全球已獲准專利
0
獨立專利家族
0
已證實分化的譜系
0
使用或銷毀的胚胎
01 — 細胞年齡

每一種再生醫學來源都有年齡。
我們的是可取得範圍內最低的。

再生能力在不同細胞來源之間並不是均勻分布的。從 58 歲病人身上取得的細胞,帶著 58 年的複製史與表觀遺傳史。臍帶與胎盤組織把那個時鐘倒回出生時。Infinity Cell 倒得更遠——回到人類發育的頭兩週,在著床之前。

Infinity Cell

Infinity Cell (hTSC)

第 0–14 天 · pre-implantation

再生能力98%
免疫耐受特性96%
擴增能力95%

相對特性指數——依已發表的一般特性,對來源類別所做的示意性比較。並非直接對照量測的資料,也不是任何特定產品或用途的效能宣稱。

02 — 生物特性

六個很少同時出現的特性

多數細胞來源都會迫使你取捨:能力對安全性、規模對一致性、可取得性對倫理。滋養層譜系不尋常之處,在於它需要的取捨異常地少。

母胎介面上的滋養層細胞,與母體免疫細胞對比染色
P/01

具免疫特權

已被特性分析為具免疫特權並具免疫調節行為——正是這項特性,才讓異體、開箱即用的模式有可能成立。

以吉姆薩染色分帶的中期染色體展開影像
P/02

染色體穩定

在擴增過程中核型維持穩定,而非累積長期培養常出現的異常。已完成特性分析的是核型穩定性,這不是關於致瘤性的結果。

一份已簽署的臨床知情同意文件
P/03

倫理上明確

來自無法存續的輸卵管子宮外孕組織,該組織絕不可能發展成出生。不創造也不銷毀任何胚胎,也不影響任何可存續的懷孕。

實驗室架上一排相同的細胞培養瓶
P/04

規模化而不漂移

來自單一、已完成特性分析的主來源,具高擴增能力——因此第 900 批可以做到與第 1 批相符,而不是每次都得依賴新的捐贈者。

相鄰顯微視野中四種已分化的細胞形態
P/05

多譜系

已證實可分化至軟骨、骨、脂肪、胰與肝等譜系,並可產生分泌體。NK 則為進行中的合作研究。

一疊裝訂的專利文件,上有壓印鋼印
P/06

受保護

橫跨 12 個家族的 54 項已獲准專利與 46 項審查中(平台原始開發方公布,2026-07)。這不是任何競爭者下個季度就能取得的通用原料。

03 — 直接比較

和貴院現在使用的東西並排來看

Infinity Cell 與臍帶、脂肪、骨髓來源材料的比較
項目 Infinity Cell 臍帶 脂肪 骨髓
來源時的生物年齡 第 0–14 天約 40 週捐贈者年齡捐贈者年齡
免疫特權特性 已完成特性分析 部分僅自體僅自體
批次間一致性 單一主來源依捐贈者而定依病人而定依病人而定
是否需要採取手術 不需要 不需要 抽脂 骨髓抽取
擴增能力 非常高中等有限最有限
倫理定位 無法存續的子宮外組織出生後捐贈病人自身組織病人自身組織
物質組成專利 54 項專利 通用原料 通用原料 通用原料

依已發表文獻的一般描述,對來源類別特性所做的比較。法規分類與允許的臨床用途,會因轄區與產品劑型而不同。

04 — 分化

一個來源。許多去向。

選擇一個譜系,看研究目前走到哪裡。

狀態

請選擇一個譜系

05 — 全球分布

橫跨三大洲的研究

滋養層譜系研究不是單一實驗室的偏門興趣。相關工作橫跨亞洲的發現機構、北美的研究機構與製造夥伴,以及歐洲的開發夥伴,成果發表於 U.S. National Library of Medicine 所收錄的同儕審查期刊。

查看已發表的研究
一個桌上地球儀,上面以圖釘標示研究地點
地區

兩瓶 Infinity Serum,深海軍藍玻璃搭配金色配件,貼有 Infinity Cell 標誌的標籤
開發中

Infinity Serums。
把分泌體做成可直接使用的形式。

這些細胞釋出的訊息因子與細胞外囊泡,是這個平台最容易直接落地的產物,也是診所最容易導入的形式。目前有兩款外用劑型在開發中:一款用於皮膚,一款用於毛囊。不需復溶、不需調配、不需操作。

06 — 供應院所方案

供應診所會收到什麼

完整特性分析資料

分析證明、同一性與存活率數據、無菌與病原體篩檢結果,以及每一個收到的單位的批次可追溯性。

流程與操作訓練

涵蓋冷鏈、保存、配製與紀錄的系統化導入訓練——在首批出貨之前完成,不是之後。

一位具名的科學聯絡人

單一聯絡窗口,熟悉平台,能夠正確回答臨床醫師的問題——不是客服排隊。

病人衛教資料

準確、說法受控的說明資料,貴院團隊可以直接交給病人——寫來是為了告知,不是為了推銷。

法規文件

貴院法遵審查會要求的來源、製造與分類文件,事先提供。

區域考量

供應院所數量刻意依區域設限。較早提出申請者,會先就區域適配性進行審核。

供應院所申請

成為那家能提供別人做不到的事的診所。

供應資格採審核制、依區域限量,且僅開放給具備執照的診所與研究機構。申請大約需要四分鐘。