개발 중 — 아직 판매하지 않습니다

Infinity Serums.
세크리톰을 바로 쓸 수 있게.

세포는 신호를 보냅니다. 그 신호 전달, 즉 세포가 방출하는 성장인자와 사이토카인, 세포외소포는 이 플랫폼에서 가장 직접적으로 옮겨 쓸 수 있는 산물이며, 병에 담아 환자에게 건넬 수 있는 유일한 형태입니다. 두 가지 국소 제형을 개발 중입니다.

01 — 근거

왜 세크리톰이 첫 제품으로 적절한가

세포치료에는 시술, 규제 경로, 콜드체인, 그리고 임상의의 시간이 필요합니다. 국소 제형에는 그중 아무것도 필요하지 않습니다. 가장 많은 환자에게, 가장 빠르게, 가장 적은 마찰로 도달하는 형태입니다. 그래서 제대로 만들 가치가 있는 형태입니다.

과학적 근거는 추측이 아닙니다. 발표된 연구는 사람 영양막에서 나온 세포외소포가 피부 섬유아세포에 작용하는 것을 검토했고, 별도로 영양막 줄기세포 유래 소포가 다른 줄기세포 집단에 미치는 재생적 작용도 검토했습니다. 피부 섬유아세포와 모낭은 세포외소포 문헌 전반에서 가장 많이 연구된 대상 중 하나입니다.

여기서 다른 점은 상류에 있습니다. 이 세크리톰은 발생학적으로 더 어리고, 한 번 깊이 특성 분석되었으며, 나이를 알 수 없는 공여자를 혼합하는 대신 단일 마스터 세포주에서 제조되는 원재료가 생산합니다.

발표된 연구 보기
어두운 액체 속에 부유한 세포외소포의 시각화 세포외소포 · 세크리톰 분획
Infinity Serum Dermal — 짙은 남색 유리 드로퍼 병, 금색 부속
제품 01

Infinity Serum Dermal

영양막 세크리톰을 중심으로 배합한 국소 세럼으로, 공급 의료기관을 통한 전문가 제공과 방문 사이 가정 내 지속 사용을 위해 설계되었습니다.

형태

바로 사용하는 국소 세럼. 재용해도, 혼합도, 조제 단계도 없습니다.

대상

피부 적용. 섬유아세포 생물학은 소포 문헌에서 가장 많이 연구된 대상 중 하나입니다.

유통

공급 의료기관 우선. 승인된 공급처는 더 넓은 출시에 앞서 선행 접근을 받습니다.

상태

개발 중

Infinity Serum Follicle — 남색 유리 드로퍼 병, 금색 칼라와 Infinity Cell 마크
제품 02

Infinity Serum Follicle

같은 세크리톰 과학을 기반으로 한 두피 적용 형태로, 모발 재생 기관과 원내 시술 사이의 지속 프로토콜을 위해 개발되었습니다.

형태

바로 사용하는 두피 적용 제형으로 미세 미스트로 전달합니다. 환자의 일상적 지속 사용을 고려한 설계입니다.

대상

모낭 환경. 모발은 소포 연구 문헌 전반에서 가장 활발한 영역 중 하나입니다.

유통

공급 의료기관 우선이며, 환자의 지속 사용분은 공급 기관을 통해 전달합니다.

상태

개발 중

Infinity Cell 고급 포장 콘셉트 포장 방향 — 콘셉트
02 — 제시 방식

마땅한 선반에 놓이도록

시장 상위 가격대에서 제공하는 기관이 보충제처럼 보이는 것을 환자에게 건넬 수는 없습니다. 제시 방식은 과학과 같은 주장을 담습니다. 짙은 잉크 남색, 샴페인 골드, 그리고 뷰티 라벨이 아니라 연구 기관으로 읽히는 마크.

이 페이지의 제품 이미지는 브랜드 프로그램을 위해 제작한 콘셉트 방향입니다. 최종 포장, 배합, 표시는 출시 시점에 각 시장에서 적용되는 규제 요건을 따릅니다.

브랜드 시스템 보기
선행 접근

승인된 공급 의료기관이 세럼을 먼저 받습니다.

별도의 대기 명단은 없습니다. 공급 의료기관은 승인 시 선행 접근 명단에 포함되며, 더 넓은 출시 전에 안내를 받습니다.

제품 상태. Infinity Serum Dermal과 Infinity Serum Follicle은 개발 중이며 현재 판매되지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 판매 제안이나 이용 가능성에 대한 표시, 화장품적 또는 치료적 효과에 대한 주장이 아닙니다. 제품 이미지는 브랜드 콘셉트 렌더이며 완성품 사진이 아닙니다.

세크리톰 제품의 규제 상황에 관하여. 분비 및 추출된 사람 유래 제품(세크리톰과 세포외소포 제제를 포함합니다)은 최소 조작된 사람 조직을 다루는 미국 규제 경로에서 제외되므로 그 경로가 적용되지 않습니다. 세포외소포 제품이 FDA의 허가를 받은 사례는 없으며, 해당 기관은 이를 치료 목적으로 판매한 기업에 대해 집행 조치를 취해 왔습니다. 저희가 이 범주에서 출시하는 것은 각 관할 구역에서 실제로 허용되는 용도에 맞추어 개발하고 표시할 것이며, 뒷받침할 수 없는 구조·기능 표현으로 설명하지 않습니다.