Infinity Serums.
El secretoma, listo para usar.
Las células señalizan. Esa señalización —los factores de crecimiento, las citocinas y las vesículas extracelulares que liberan— es la salida más directamente traducible de esta plataforma, y la única que puede entregarse a un paciente en un frasco. Hay dos formatos tópicos en desarrollo.
Por qué el secretoma es el primer producto correcto
Una terapia celular requiere un procedimiento, una vía regulatoria, una cadena de frío y el tiempo de un clínico. Un tópico no requiere nada de eso. Es el formato que llega a más pacientes, más rápido y con menos fricción, y precisamente por eso es el formato que merece la pena hacer bien.
El fundamento científico no es especulativo. El trabajo publicado ha examinado vesículas extracelulares de trofoblastos humanos actuando sobre fibroblastos de la piel y, por separado, el efecto regenerativo de vesículas derivadas de células madre de trofoblasto sobre otras poblaciones de células madre. Los fibroblastos dérmicos y el folículo están entre los objetivos más estudiados en la literatura general sobre vesículas extracelulares.
Lo que aquí es distinto está más arriba, en el origen: el secretoma lo produce una fuente que es más joven en términos de desarrollo, caracterizada una vez en profundidad y fabricada desde una única línea maestra en lugar de agrupada entre donantes de edad desconocida.
Vesículas extracelulares · fracción del secretoma
Infinity Serum Dermal
Un suero tópico formulado en torno al secretoma del trofoblasto, diseñado para su dispensación profesional a través de clínicas proveedoras y para la continuación en casa entre visitas.
Suero tópico listo para usar. Sin reconstitución, sin mezclas, sin paso de preparación.
Aplicación dérmica. La biología del fibroblasto está entre los objetivos más estudiados de la literatura sobre vesículas.
Primero las clínicas proveedoras. Los proveedores aprobados reciben acceso anticipado antes de cualquier lanzamiento más amplio.
En desarrollo
Infinity Serum Follicle
Un formato de aplicación en el cuero cabelludo construido sobre la misma ciencia del secretoma, desarrollado para consultas de restauración capilar y para protocolos de continuación entre procedimientos en clínica.
Aplicación en cuero cabelludo lista para usar, con difusión en micropulverización. Diseñada para el cumplimiento diario del paciente.
Entorno folicular. El cabello es una de las áreas más activas de la literatura general sobre investigación en vesículas.
Primero las clínicas proveedoras, con suministro de continuación para el paciente a través de la consulta proveedora.
En desarrollo
Dirección de envase — concepto
Hecho para ocupar el estante que merece
Una clínica que dispensa en la gama alta del mercado no puede entregar a un paciente algo que parece un suplemento. La presentación sostiene el mismo argumento que la ciencia: azul marino tinta profundo, dorado champán y una marca que se lee como una institución de investigación y no como una etiqueta de belleza.
Las imágenes de producto de esta página son dirección conceptual producida para el programa de marca. El envase, la formulación y el etiquetado finales seguirán los requisitos regulatorios aplicables en cada mercado en el momento del lanzamiento.
Ver el sistema de marcaLas clínicas proveedoras aprobadas reciben los sueros primero.
No hay una lista de espera aparte. Las clínicas proveedoras se incorporan a la lista de acceso anticipado al ser aprobadas y se les avisa antes de cualquier lanzamiento más amplio.
Sobre la situación regulatoria de los productos de secretoma. Los productos humanos secretados y extraídos —lo que incluye las preparaciones de secretoma y de vesículas extracelulares— están excluidos de la vía regulatoria estadounidense que cubre el tejido humano mínimamente manipulado, así que esa ruta no les es aplicable. Ningún producto de vesículas extracelulares ha sido autorizado por la FDA, y la agencia ha emprendido acciones de cumplimiento contra empresas que los comercializaban para uso terapéutico. Todo lo que llevemos al mercado en esta categoría se desarrollará y se etiquetará para su uso realmente permitido en cada jurisdicción, y no lo describiremos en términos de estructura o función que no pueda sostener.