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免疫特権性
免疫特権性を持ち、免疫調節的な振る舞いを示すものとして特性解析されています。他家由来で、そのまま使えるモデルが成り立ちうるのは、この性質があるためです。
提携医療機関を受付中
再生医療において
最も若い細胞。
他のあらゆる再生医療の原材料は、出生時またはそれ以降から始まります。Infinity Cell は、ヒトの発生において倫理的に最も早い時点から始まります。着床前の細胞であり、免疫特権性を持ち、染色体が安定し、培養での増殖も良好です。
原材料時点の細胞年齢
Day 0–14
プラットフォームの所属団体、協働機関、科学顧問ネットワーク
Alliance for Regenerative Medicine
The Wistar Institute
Advanced Regenerative Manufacturing Institute
Pluristyx
Intl. Society for Extracellular Vesicles
Stemmatters
Biotechnology Innovation Organization
高雄 Medical University Hospital
JLABS
PACT
0
世界での登録特許数
0
個別の特許ファミリー数
0
分化が示された系統数
0
使用または破壊した胚の数
01 — 細胞の年齢
再生医療の原材料には、すべて年齢があります。
再生医療の原材料には、すべて年齢があります。
当社のものは、入手可能な中で最も低い。
再生能は、細胞の由来によって一様ではありません。58歳の患者さまから採取した細胞は、58年分の複製履歴とエピジェネティックな履歴を背負っています。臍帯組織や胎盤組織は、その時計を出生時まで戻します。Infinity Cell はさらに戻します。ヒトの発生の最初の2週間、着床の前までです。
Infinity Cell
Infinity Cell (hTSC)
0〜14日 · pre-implantation
02 — 生物学的プロファイル
同時に揃うことがまれな6つの性質
ほとんどの細胞由来は、どこかで引き換えを強います。能力と安全性、スケールと一貫性、入手性と倫理。栄養膜系統は、その引き換えを求められる場面が異例に少ないという点で特徴的です。
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染色体の安定性
長期培養でしばしば現れる異常を蓄積するのではなく、増殖を通じて核型が安定しています。特性解析されているのは核型の安定性であり、造腫瘍性についての知見ではありません。
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倫理的に明確
出生に至ることが決してあり得ない、生存不能な卵管妊娠の組織に由来します。胚を作成することも破壊することもなく、継続可能な妊娠に影響を与えることもありません。
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ぶれずにスケールする
特性解析済みの単一マスター原材料からの高い増殖能。毎回新しいドナーに依存するのではなく、900番目のロットを1番目のロットに合わせて作ることができます。
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多系統
軟骨、骨、脂肪、膵、肝の各系統への分化が示されており、加えてセクレトームの産生も確認されています。NKについては共同研究が進行中です。
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保護されている
12 のファミリーにまたがる登録特許 54 件、係属中 46 件（プラットフォーム開発元の公表、2026-07）。競合が翌四半期に調達できるような汎用の原材料ではありません。
03 — 直接比較
貴施設が現在使っているものと並べるとどう読めるか
| 項目 | Infinity Cell | 臍帯 | 脂肪 | 骨髄 |
|---|---|---|---|---|
| 原材料時点の生物学的年齢 | 0〜14日 | 約 40 週 | ドナー年齢 | ドナー年齢 |
| 免疫特権性プロファイル | 特性解析済み | 部分的 | 自家のみ | 自家のみ |
| ロット間の一貫性 | 単一マスター原材料 | ドナー依存 | 患者依存 | 患者依存 |
| 採取手技の必要性 | 不要 | 不要 | 脂肪吸引 | 骨髄穿刺 |
| 増殖能 | 非常に高い | 中程度 | 限定的 | 最も限定的 |
| 倫理的な位置づけ | 生存不能な子宮外の組織 | 出生後の提供 | 患者自身の組織 | 患者自身の組織 |
| 物質特許（composition of matter） | 54 件の特許 | 汎用品 | 汎用品 | 汎用品 |
公表文献で一般的に記述されている、由来クラスの特性の比較です。規制上の分類と許容される臨床使用は、法域および製品フォーマットによって異なります。
04 — 分化
一つの由来から、多くの行き先へ。
系統を選ぶと、現在の研究の到達点が表示されます。
状況
系統を選択してください
05 — 世界での広がり
公表された研究を見る
3大陸で研究されています
栄養膜系統の研究は、単一の実験室の関心事ではありません。アジアの発見機関、北米の研究機関および製造パートナー、そして欧州の開発パートナーにまたがり、その知見は U.S. National Library of Medicine が索引する査読誌に公表されています。
地域
06 — 提携プログラム
提携医療機関が受け取るもの
特性解析パッケージ一式
分析証明書、同一性および生存率データ、無菌性・病原体スクリーニング結果、そして受け取る全ユニットのロット追跡情報。
プロトコルと取扱いの研修
コールドチェーン、保管、調製、記録を扱う体系的な導入研修。初回出荷の後ではなく、前に実施します。
氏名を明らかにした科学担当者
プラットフォームを熟知し、臨床医の質問に正確に答えられる単一の窓口。問い合わせキューではありません。
患者さま向け教育資料
貴施設のスタッフが患者さまにそのままお渡しできる、正確で主張を管理した説明資料。売り込むためではなく、伝えるために書かれています。
規制関連書類
貴施設のコンプライアンス審査が求める、出所・製造・分類の書類を事前に提供します。
地域の考慮
提携施設数は地域ごとに意図的に制限しています。早期の申請者は、地域における適合性から先に審査されます。